
先瑞达医疗公告,集团收到中国国家药品监督管理局对椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管AcoArt Verbena 的注册批准。该产品用于狭窄程度≥70%的椎动脉起始段狭窄,且经药物治疗后有椎基底供血区域症状反复发作的症状性椎动脉颅外段狭窄患者进行经皮腔内血管成形术(PTA)。临床试验结果显示股票配资公司网,使用AcoArt Verbena 的试验组术后12个月的靶病变再狭窄率为13.04%股票配资公司网,显著低于对照组的37.31%,优效的统计推断成立。AcoArt Verbena 的获批,将引领椎动脉狭窄治疗开启「介入无植入」新时代。
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